Il y a 6 mois, ma vie a changé du jour au lendemain, alors que j’ai reçu un diagnostic de diabète de type 1. Personne ne sait quelle est la cause de la maladie, ce qui veut dire que si tu te fais diagnostiquer pour le diabète de type 1, tu n’as rien fait de mal, c’est juste ton corps qui a mal réagit. Cette maladie touche 1 enfant sur 300. Je dois donc calculer tous mes glucides, parfois faire des règles de 3, et ensuite, je dois m’injecter de l’insuline, ce que je fais de 4 à 7 fois par jour. Il faut aussi que je surveille ma glycémie presque tout le temps. Par exemple, quand je fais du sport, je dois manger des glucides pour ne pas que ma glycémie chute et tomber en hypoglycémie (car c’est dangereux). Au contraire, quand mon taux de sucre est élevé (hyperglycémie), je dois m’injecter de l’insuline. C’est ce que mon pancréas ne fait plus, la cause de ma maladie en fait.
Cet été, je suis allée dans un camp pour enfants diabétiques, grâce à Natalie de Diabète Estrie, qui a parlé de ce camp à mes parents. À ce moment-là, ça ne faisait que 2 mois que j’avais été diagnostiquée. J’ai aimé aller là-bas parce que tous les enfants sont diabétiques et 85 % des moniteurs/monitrices aussi. J’ai pu apprendre plein de choses (comme m’injecter seule sur le bras) et me sentir moins seule avec des personnes qui ont la même condition que moi. Le soir de l’Halloween, je vais porter une tirelire pour amasser des sous pour Diabète Estrie. Je vous encourage à faire la même chose que moi pour aider les enfants qui vivent avec le diabète de type 1.
Merci !
Sofia, 5e année classe de madame Julie
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